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microcollections生化產品簡介

更新時間:2022-03-28      點擊次數:1280


microcollections生化產品簡介


EMC 還提供范圍廣泛的生化產品作為基礎研究和藥物開發的工具。

EMC 生化產品目錄包括:

  • 用于 Toll 樣受體研究的工具和佐劑
    ,例如用于 TLR1/2 研究的脂肽(例如 Pam 3 Cys-SKKKK 和類似物)、用于 TLR2/6 研究的脂肽(例如 Pam 2 Cys-SKKKK 或 FSL-1 和類似物)

  • 生物活性肽
    淀粉樣蛋白-?-肽、多發性硬化研究肽、MHC-I 和 II 限制性肽表位、細胞穿透肽、微生物和抗菌肽

  • 抗感染藥
    物,包括新型抗真菌化合物和抗菌肽 (AMP)

  • HDAC 和 DPP-4 抑制劑
    小分子作為組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 和二肽基肽酶 4 (DPP-4) 的抑制劑


EMC 提供范圍廣泛的合成脂肽作為 Toll 樣受體研究的工具。

EMC 生化產品目錄包括:

  • Toll 樣受體 1 和 2 研究
    TLR 1/2 異二聚體的脂肽被三酰化脂蛋白及其合成脂肽類似物激活。
    Pam 3 Cys-SKKKK是常用的天然脂蛋白合成類似物,經常作為 TLR2/1 激活的參考化合物發表。

  • 源自細菌脂蛋白
    的合成脂肽 合成的三酰化脂肽代表細菌脂蛋白的 N 末端部分 Pam 3 Cys-AAxx。

  • Toll 樣受體 2 和 6 研究
    TLR 2/6 異二聚體的脂肽被二酰化脂蛋白及其合成脂肽類似物激活。
    Pam 2 Cys-SKKKK是一種常用的天然支原體脂蛋白的合成類似物。
    FSL-1代表唾液支原體44-kDa 脂蛋白 LP44 的 N 端部分。

EMC 提供現貨生物活性肽和相應的對照肽。
所有肽均以凍干粉形式提供。它們通過 RP-HPLC 和 ESI 質譜法進行表征。

EMC 生化產品目錄包括:

  • 淀粉樣蛋白-β-肽
    阿爾茨海默病的特征是淀粉樣蛋白斑塊在大腦中的積累。這些斑塊的主要成分是 39-42 個殘基長的淀粉樣蛋白-β-肽,它們通過自組裝形成不溶性原纖維。
    我們的目錄包括淀粉樣蛋白-β-肽、對照肽、生物素化淀粉樣蛋白-β-肽和肽抑制劑。

  • 免疫活性肽
    - 用于多發性硬化癥研究的肽(MOG、MBP、PLP)
    - MHC-I 限制性肽表位(Ova 257-264 SIINFEKL、LCMV GP 33-41、HCV-NS5b、Melan-A 等)。
    - MHC-II 限制性肽表位 (PADRE, Ova 323-339 ISQAVHAAHAEINEAGR)

  • 細胞穿透肽 (CPPs)
    CPPs 的特征在于它們能夠促進不依賴于受體的細胞攝取膜不可滲透的大分子。它們大多是兩親性的、高陽離子的并且富含精氨酸和賴氨酸。
    我們的目錄包括 Arg 9、D-Arg 9、TAT 47-57、D-Tat 47-57、TAT 48-60、Antenapedia 43-58和 CyLoP-1。

EMC 生化產品目錄包括:

  • 抗菌化合物
    除了氟康唑、酮康唑或兩性霉素 B 等常規抗菌劑外,我們的目錄還包含新型、無細胞毒性的苯并咪唑,它們已被證明對臨床相關的念珠菌屬有效。對氟康唑耐藥念珠菌
    菌株的抗真菌效力使其成為抗真菌篩選的合理補充和抗真菌研究的重要工具。

  • 抗菌肽 (AMP)
    AMP 對細菌、病毒和真菌具有廣譜抗菌活性。
    它們是先天免疫反應的進化保守成分,存在于所有生命形式中。
    其中,我們的目錄包括

α-Defensin 5Histatin 5IndolicidinLL-37Magainin-1Pep27Alamethicin         Omphalotin A         Gallidermin


EMC 提供:

  • HDAC 抑制劑
    組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是一種酶,在組蛋白的修飾中起重要作用。
    它們參與細胞周期中的不同生物學途徑。HDAC 抑制劑
    的*功能是調節多個基因和通路的表達。 通過調節與細胞凋亡和細胞增殖相關的基因,這些藥物可能與癌癥治療結合使用。 我們的 HDAC 抑制劑是基礎研究中用于研究細胞周期和篩選新型抗癌藥物的通用工具。



  • DPP-4 抑制劑
    二肽基肽酶 4 (DPP-4) 在葡萄糖代謝中起主要作用。抑制 DPP-4 酶可延長和增強腸促胰島素的活性,腸促胰島素在胰島素分泌和血糖調節中起重要作用。
    DPP-4是治療2型糖尿病的靶點。

    與 DPP-8 相比,EMC DPP-4 抑制劑 DPP-001 - DPP-003 對 DPP-4 顯示出非常高的選擇性。



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